2026.06.30
お知らせ
第53回日本毒性学会学術年会にて、HiLungがヒトiPS細胞由来組織常在性肺胞マクロファージを活用した肺毒性評価NAMsを口演発表(7月3日)
HiLung株式会社は、2026年7月1日(水)から3日(金)にかけて、グランキューブ大阪(大阪府立国際会議場/大阪市北区中之島)で開催される第53回日本毒性学会学術年会において、弊社の鈴木敏夫が口演を行うことをお知らせいたします。
鈴木は、7月3日(金)の口演7「呼吸器(Respiratory System)」にて、ヒトiPS細胞由来肺胞オルガノイドを用いた薬剤性肺障害のヒト予測評価に関する研究開発の成果を概説します。
- 発表概要
- • 学会名:第53回日本毒性学会学術年会
• 開催日:2026年7月1日(水)~3日(金)
• 発表日時:2026年7月3日(金)9:48~10:00
• セッション:一般口演7「呼吸器(Respiratory System)」
• 演題番号:O-35
• 会場:第7会場(グランキューブ大阪 11階 1101–1102)
• 演者:鈴木敏夫
• 演題:
Development of a next-generation human-predictive assessment method for drug-induced lung injury using human iPSC-derived alveolar organoids
(ヒトiPS細胞由来肺胞オルガノイドを用いた薬剤性肺障害の次世代ヒト予測評価法の開発)
薬剤性肺障害は、抗がん薬を含む多様な治療薬の開発を制約し得る重要な有害事象です。一方、従来の動物モデルや二次元培養系のみでは、ヒト肺胞に固有の微小環境や細胞間相互作用を十分に再現することが困難でした。
本発表では、ヒトiPS細胞由来肺胞上皮細胞とヒト肺線維芽細胞から構築した肺胞オルガノイドを用い、複数の肺障害リスク薬剤に対する反応を評価した研究開発の一部を紹介します。さらに、ヒトiPS細胞由来組織常在性肺胞マクロファージとの共培養系を導入し、免疫細胞の存在が薬剤誘発性の傷害、炎症および修復応答に与える影響についても検討しています。
本研究では、オルガノイドの収縮、構造破綻、上皮傷害、炎症関連応答、線維化関連表現型を多面的に解析しています。また、single-cell RNA sequencing解析を通じて、線維化を伴う薬剤性肺障害における細胞状態遷移や病態関連シグナルの再現可能性を評価しています。
HiLungは、ヒトiPS細胞由来肺モデルを活用した新たな安全性評価技術の開発を通じ、ヒト予測性に優れた創薬研究および呼吸器安全性評価の発展に貢献してまいります。
学会の詳細は、第53回日本毒性学会学術年会公式サイトをご覧ください。